服務熱線
0519-81660866
簡要描述:
徐州小區(qū)生活污水處理設備 按圖生產(chǎn)調節(jié)后(如酸性性濃度不大,不進行初調直接把廢水抽到反應沉淀分離一體化設備中)廢水進入到反應沉淀分離一體化設備中合理需求,污水由爆氣機進行曝氣對外開放,投加石灰將pH調節(jié)到8.3-8.8左右,然后利用CaCl2大幅增加、硫酸鋁(根據(jù)情況配置)雙向互動、PAM助凝劑進行混凝反應。
品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 是 |
---|---|---|---|
處理量 | 1-1000m3/h | 額定電壓 | 220v |
額定功率 | 7.5kw | 空氣量 | 125m3/min |
出水管口徑 | 1600mm | 進水管口徑 | 1600mm |
流量計規(guī)格 | 150m3/h |
徐州小區(qū)生活污水處理設備 按圖生產(chǎn)氨氮是衡量水體污染程度的重要指標應用情況,在水中以游離氨(NH3)和銨根離子(NH4+)形式存在,可導致水富營養(yǎng)化落地生根,是水體中的主要耗氧污染物占。廢水水質不同,氨氮污染物的去除工藝也不同成效與經驗。目前更讓我明白了,國內(nèi)外氨氮污染物的去除方法主要有物理法、化學法和生物法提供了有力支撐。物理法主要通過膜過濾飛躍、離子交換等方式去除廢水中的污染因子。該方法氨氮污染物去除率高競爭力,適應廢水的深度處理最為突出。化學法通過加入廢水處理藥劑特點,達到去除廢水污染因子的目的。生物法主要采用活性細菌的消化、分解等方式去除廢水中的氨氮等污染物意見征詢,該法適用于生活水的處理組成部分。
1、廢水特點
污水處理站主要處理廠區(qū)重金屬廢水及初期雨水集聚,主要污染物以重金屬為主高效化。廢水排放量及主要成分見表1。
廢水氨氮污染物主要來源于冶煉生產(chǎn)礦源新的動力。生產(chǎn)波動時完成的事情,廢水氨氮指標波動較大,影響外排廢水達標排放為產業發展。冶煉外排廢水異常時研究成果,污酸原液中氨氮質量濃度最高約為1200mg/L,約648mg/L穩定,平均值為924mg/L機製性梗阻。污水處理站進口總氨氮質量濃度最高為36mg/L齊全,為28mg/L,平均值為30mg/L改造層面。
2機製、原有污水處理工藝流程
污水處理站原采用生物制劑法處理廠區(qū)重金屬廢水,通過生物制劑與重金屬的配合水解大面積、沉降分離試驗,實現(xiàn)外排水重金屬離子的穩(wěn)定達標。原工藝流程見圖1進一步提升。該工藝不具備去除氨氮的能力進行探討,難以使外排廢水氨氮穩(wěn)定達標緊密協作。
3提供有力支撐、試驗研究
異常狀態(tài)下,污水處理站氨氮濃度較低,平均質量濃度為30mg/L越來越重要。文獻資料表明,傳統(tǒng)的吹脫優化上下,低濃度氨氮難以實現(xiàn)外排水氨氮的達標改革創新。吸附法、生化法發揮重要作用、膜處理方法或處置成本較高自行開發,或難以適應重金屬廢水。技術人員決定采用折點氯化法去除廢水中的氨氮取得顯著成效。采用實驗室小試+工業(yè)化試生產(chǎn)模式對新工藝進行研究處理方法。首先通過實驗室小試確定工藝可行性,摸索工藝指標及控制參數(shù)責任,選擇藥劑服務,組合工藝;最后開展現(xiàn)場應用及試驗,比較使用結果持續向好。確保外排廢水氨氮指標達標率99%舉行,降低應急處置成本。
3.1 試驗原理
折點氯化法去除氨氮污染物化學反應方程式如下:
從反應式中可知不容忽視,Cl-與NH4+理論質量濃度比為5.9習慣。
3.2 試驗分析方法
取250mL水樣于500L燒杯中,按比例加入漂粉精組建,然后進行攪拌覆蓋,調節(jié)pH值。待反應后取水樣分別測定余氯及NH4+含量進一步推進。NH4+和余氯分別采用納氏試劑分光光度法和碘量法測定不可缺少。
3.2.1 不同pH值條件下的處理效果
取300mLρ(NH4+)為30mg/L的廢水系列,按Cl-與NH4+理論質量濃度比5.9投加藥劑,分別于廢水pH值為5服務為一體,6過程,7,8融合,9時進行試驗進一步完善,反應時間為15min。試驗結果見圖2提升。
由圖2可知:反應pH值在6~8時氨氮處理效果較好影響。反應pH值為7時,氨氮去除率達90.7%競爭力,余氯質量濃度為17.4mg/L製高點項目,此時反應達到折點。反應pH值較低時余氯含量迅速增加的過程中,氨氮去除率降低物聯與互聯。這主要是氯化反應生成的副產(chǎn)物NCl增加而造成的;反應pH值較高時反應副產(chǎn)物NO增加,殘余氨氮濃度升高範圍和領域。由于NO無氧化性取得了一定進展,余氯含量上升相對較慢。試驗過程中技術人員發(fā)現(xiàn),該反應對反應pH值要求苛刻有所增加,當pH值偏離7較大時反應較慢,而pH值等于7時反應迅速發(fā)生促進進步。
3.2.2 不同投加量下氨氮的去除效果
據(jù)上述試驗結果供給,確定反應pH值為7,改變藥劑投加量進行試驗新趨勢,反應時間為15min可能性更大,試驗結果見圖3。
徐州小區(qū)生活污水處理設備 按圖生產(chǎn)
由圖3可知:適當增大Cl-與NH4+投入質量濃度比能有效提高氨氮去除率新體系,但投加量過大使命責任,反而會造成氨氮去除率下降而余氯含量上升。由HOCl-與水中的NH4+發(fā)生的主要反應式可知搖籃,當Cl-與NH4+質量濃度比低于理論值時持續創新,副產(chǎn)物NHCl2增加,高于理論值時NO與NCl3相應增加使用。這都使得余氯含量增加分析,影響NH4+-N的去除效果。由試驗結果可知能力建設,Cl-與NH4+投入質量濃度比為7時知識和技能,氨氮去除率最高技術創新,但余氯量相對質量濃度比為6時要高。
3.2.3 反應時間對氨氮去除率的影響
試驗確定反應pH值為7進行部署,按Cl-與NH4+投入質量濃度比為7投入漂粉精生產體系,每隔5min取樣測定氨氮及余氯含量,試驗結果見表2重要作用。
折點氯化反應迅速高質量,可在5min之內(nèi)反應,有相關文獻報道該反應可在幾秒種之內(nèi)迅速完成很重要。但通過試驗發(fā)現(xiàn),當按比例加入漂粉精后廢水中pH值在10.5以上,此時基本不發(fā)生反應保護好,只有將pH值調至9.5以下時反應才能發(fā)生能力和水平,調節(jié)好pH值需要一定時間;其次反應后氣體逸出也需要一段時間。因此有望,實際反應操作時間在5min以上智能設備。
3.3 試驗結論
1)漂粉精能去除廢水中氨氮污染物,使外排廢水達標排放服務效率。
2)工藝條件為反應pH值為7,反應時間大于5min導向作用,Cl-與NH4+投入質量濃度比為7∶1蓬勃發展,廢水氨氮去除率在98%以上。
4重要意義、現(xiàn)場試驗及應用
4.1 現(xiàn)場試驗
2017年7月30日問題、8月2日、8月5日效率、8月6日外排廢水氨氮指標異常,分別于清水池進口、污水總進口投加漂粉精十大行動。反應一段時間后重要性,外排水氨氮指標正常。污水處理站進出口氨氮含量見表3體系。
由表3可知:漂粉精適用于廠區(qū)廢水pH值系統穩定性、水量等條件,可使外排廢水氨氮指標滿足排放限值研究成果。
4.2 工藝調整
在不改變原有廢水處理設施和工藝流程的基礎上發展契機,在污水處理站總進口、清水池進口投加漂粉精機製性梗阻,用于去除廢水中的氨氮污染物齊全。當冶煉廢水氨氮指標升高時廣泛關註,根據(jù)監(jiān)測數(shù)據(jù),總進口一次投加漂粉精;當廢水波動導致澄清過濾池出口廢水氨氮超標時機製,在清水池進口進行二次投加服務好。調整后工藝流程見圖4。
4.3 現(xiàn)場應用
自2017年9月開始流動性,污水處理站使用漂粉精應急處理廢水中氨氮污染物效高化,外排廢水氨氮超標時間較2016年大幅度降低,平均每月減少6.5h反應能力。2017年1—12月外排水COD及氨氮超標時間見表4部署安排。
5、結語
漂粉精能有效去除廢水中氨氮污染物投入力度,確保外排水達標排放效果。當反應pH值為7,反應時間大于5min技術,Cl-與NH4+投入質量濃度比為7時改善,氨氮去除率在98%以上。
1)污水處理站投加漂粉精為人工操作結構重塑,藥劑量難以連續(xù)穩(wěn)定推廣開來,會影響應急藥劑的使用成本。后期將實現(xiàn)自動化精確控制貢獻法治。
2)漂粉精投加過程中產(chǎn)生的余氯會影響后期廢水的深度處理與回用密度增加。如何消除余氯對廢水回用的影響將是下一步研究的方向。
聯(lián)系方式
郵件:3145672861@qq.com