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丹陽含氟廢水處理設(shè)備工藝

簡要描述:

丹陽含氟廢水處理設(shè)備工藝對于高濃度含氟工業(yè)廢水發展基礎,一般采用鈣鹽沉淀法,即向廢水中投加石灰有很大提升空間,使氟離子與鈣離子生成CaF2沉淀而除去要求。該工藝具有方法簡單、處理方便認為、費用低等優(yōu)點運行好,但存在處理后出水很難達標、泥渣沉降緩慢且脫水困難等缺點各領域。

  • 更新時間:2024-03-31
  • 產(chǎn)品型號:可定制
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 產(chǎn)品品牌:其他品牌
  • 產(chǎn)品廠地:常州市
  • 訪問次數(shù):984
詳細介紹
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空氣量1000m3/min處理水量100m3/h

丹陽含氟廢水處理設(shè)備工藝

1、化學(xué)沉淀法

對于高濃度含氟工業(yè)廢水集聚效應,一般采用鈣鹽沉淀法貢獻,即向廢水中投加石灰,使氟離子與鈣離子生成CaF2沉淀而除去提升。該工藝具有方法簡單持續、處理方便、費用低等優(yōu)點,但存在處理后出水很難達標高品質、泥渣沉降緩慢且脫水困難等缺點。

氟化鈣在18℃時于水中的溶解度為16.3mg/L互動講,按氟離子計為7.9mg/L統籌,在此溶解度的氟化鈣會形成沉淀物。氟的殘留量為10~20mg/L時形成沉淀物的速度會減慢支撐能力。當(dāng)水中含有一定數(shù)量的鹽類產品和服務,如氯化鈉、硫酸鈉協同控製、氯化銨時不斷創新,將會增大氟化鈣的溶解度。因此用石灰處理后的廢水中氟含量一般不會低于20~30mg/L體驗區。

石灰的價格便宜去突破,但溶解度低,只能以乳狀液投加提供了遵循,由于生產(chǎn)的CaF2沉淀包裹在Ca(OH)2顆粒的表面,使之不能被充分利用,因而用量大重要作用。投加石灰乳時堅持先行,即使其用量使廢水pH達到12,也只能使廢水中氟離子濃度下降到15mg/L左右增幅最大,且水中懸浮物含量很高具體而言。當(dāng)水中含有氯化鈣、硫酸鈣等可溶性的鈣鹽時滿意度,由于同離子效應(yīng)而降低氟化鈣的溶解度奮戰不懈。

含氟廢水中加入石灰與氯化鈣的混合物,經(jīng)中和澄清和過濾后智慧與合力,pH為7~8時作用,廢水中的總氟含量可降到10mg/L左右。為使生成的沉淀物快速聚凝沉淀近年來,可在廢水中單獨或并用添加常用的無機鹽混凝劑(如三氯化鐵)或高分子混凝劑(如聚丙烯酰胺)銘記囑托。為不破壞這種已形成的絮凝物事關全面,攪拌操作宜緩慢進行,生成的沉淀物可用靜止分離法進行固液分離製造業。

在任何pH下發展目標奮鬥,氟離子的濃度隨鈣離子濃度的增大而減小。在鈣離子過剩量小于40mg/L時狀態,氟離子濃度隨鈣離子濃度的增大而迅速降低規劃,而鈣離子濃度大于100mg/L時氟離子濃度隨鈣離子濃度變化緩慢。

因此更多的合作機會,在用石灰沉淀法處理含氟廢水時不能用單純提高石灰過剩量的方法來提高除氟效果應用前景,而應(yīng)在除氟效率與經(jīng)濟性二者之間進行協(xié)調(diào)考慮,使之既有較好的除氟效果又盡可能少地投加石灰可以使用。這也有利于減少處理后排放的污泥量兩個角度入手。

丹陽含氟廢水處理設(shè)備工藝

2、絮凝沉淀法

氟離子廢水的絮凝沉淀法常用的絮凝劑為鋁鹽基石之一。鋁鹽投加到水中后基礎上,利用Al3+與F-的絡(luò)合以及鋁鹽水解中間產(chǎn)物和生成的Al(OH)3(am)礬花對氟離子的配體交換、物理吸附行業分類、卷掃作用去除水中的氟離子預下達。與鈣鹽沉淀法相比,鋁鹽絮凝沉淀法具有藥劑投加量少應用領域、處理量大創新為先、一次處理后可達國家排放標準的優(yōu)點。硫酸鋁統籌推進、聚合鋁等鋁鹽對氟離子都具有較好的混凝去除效果行業內卷。

使用鋁鹽時,混凝pH為6.4~7.2科普活動,但投加量大凝聚力量,根據(jù)不同情況每m3水需投加150~1000g,這會使出水中含有一定量的對人體健康有害的溶解鋁逐漸完善。使用聚鋁后,投加量可減少一半左右,絮凝沉淀的pH范圍擴大到5~8穩定性。聚鋁的除氟效果與聚鋁本身的性質(zhì)有關(guān)最深厚的底氣,堿化度為75%的聚鋁除氟,投加量以水中F與Al的摩爾比為0.7左右時資源優勢。

鋁鹽絮凝沉淀法也存在著明顯的缺點應用擴展,即使用范圍小,若含氟量大振奮起來,混凝劑使用量多建立和完善,處理費用較大特征更加明顯,產(chǎn)生污泥量多;氟離子去除效果受攪拌條件啟用、沉降時間等操作因素及水中SO42-,Cl-等陰離子的影響較大,出水水質(zhì)不夠穩(wěn)定進一步意見,這與目前對混凝除氟機理認識還很不夠有關(guān),研究絮凝除氟機理具有明顯的現(xiàn)實意義等地。

鋁鹽絮凝去除氟離子機理比較復(fù)雜產業,主要有吸附、離子交換共享應用、絡(luò)合沉降三種作用機理工具。

(1)吸附。鋁鹽絮凝沉淀除氟過程為靜電吸附情況較常見,直接的證據(jù)是AC或PAC含氟絮體由于吸附了帶電荷的氟離子市場開拓,正電荷被部分中和,相同pH條件下ζ電位要比其本身絮體要低喜愛。另一證據(jù)是當(dāng)水中SO42-環境,Cl-等陰離子的濃度較高時,由于存在競爭保障,會使絮凝過程中形成的Al(OH)3礬花對氟離子的吸附容量顯著減少重要的角色。

(2)離子交換。氟離子與氫氧根的半徑及電荷都相近體製,鋁鹽絮凝除氟過程中要落實好,投加到水中的Al13O4(OH)147+等聚羥陽離子及其水解后形成的無定性Al(OH)3(am)沉淀,其中的OH-與F-發(fā)生交換向好態勢,這一交換過程是在等電荷條件下進行的相對簡便,交換后絮體所帶電荷不變,絮體的ζ電位也不會因此升高或降低發展基礎,但這一過程中釋放出的OH-延伸,會使體系的pH升高,說明離子交換也是鋁鹽除氟的一個重要的作用方式特點。

(3)絡(luò)合沉淀。F-能與Al3+等形成從AlF2+,AlF2+製度保障,AlF3到AlF63-共6種絡(luò)合物聯動,溶液化學(xué)平衡的計算表明,在F-濃度為1×10-4~1×10-2mol/L的鋁鹽混凝除氟體系中顯示,pH為5~6的情況下技術特點,主要以AlF2+的有效手段,AlF3,AlF4-和AlF52-等形態(tài)存在保持競爭優勢,這些鋁氟絡(luò)合離子在絮凝過程中會形成鋁氟絡(luò)合物(AlFx(OH)(3-x)和Na(x-3)AlFx)或夾雜在新形成的Al(OH)3(am)絮體中沉降下來真正做到,絮體的IR和XPS譜圖觀察到的鋁氟絡(luò)離子AlFx(3-x)+一部分是絡(luò)合沉降作用的結(jié)果,另一部分則可能是離子交換的產(chǎn)物方案。

 


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